Série 5000i Purificateur d'air - reconditionné
AC5659/10R1
Série 5000i Purificateur d'air - reconditionné
AC5659/10R1
Série 5000i Purificateur d'air - reconditionné

Visualisez et contrôlez la qualité de l'air, à tout moment, où que vous soyez. Grâce à son système breveté de double flux d'air, notre purificateur connecté affiche d'excellentes performances dans des pièces mesurant jusqu'à 130 m². Élimine les allergènes, les gaz nocifs, les particules, les bactéries et les virus.

Caractéristiques
Spécifications
Specs
Caractéristiques techniques | |
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Tension |
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Longueur du cordon |
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Fréquence |
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Performances | |
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Filtre le virus H1N1 |
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CADR (particules) |
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Élimination des particules ultra-fines |
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Filtre les bactéries |
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Suppression des particules de 0,3 µm |
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Taille de la pièce |
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Durée de vie CA recommandée |
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Durée de vie HEPA recommandée |
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Remplacement | |
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Filtre à charbon actif |
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Filtre à particules |
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Entretien | |
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2 ans de garantie |
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Caractéristiques | |
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Modes |
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Technologie AeraSense |
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Vitesse de ventilation |
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Informations sur la qualité de l'air |
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Verrouillage et alerte de qualité de l'air |
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Capteur de gaz |
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Moteur |
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Capteur PM2.5 |
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VitaShield IPS |
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Verrouillage enfant |
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Poids et dimensions | |
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Poids du produit |
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Design et finition | |
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Type de panneau de commande |
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Matériau du corps de l'appareil |
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Couleur du panneau de commande |
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Couleur(s) |
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Type de roue |
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Informations logistiques | |
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Code 12NC |
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Pays d'origine | |
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Pays de fabrication |
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Développement durable | |
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Manuel d'utilisation |
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Consommation en veille |
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Emballage |
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Avis de non-responsabilité
Essais portant sur le Staphylococcus Albus réalisés par un laboratoire tiers. Fait référence aux propriétés anti-bactérienne testées selon la norme GB21551.3-2010 sur le Staphylococcus Albus, la concentration initiale étant de 1,3*10^5 UFC/m³. Résultats démontrant une réduction jusqu'à 99,9 % après 1 h d'utilisation en mode Virus & Bactéries.
Élimine jusqu'à 99,97 % des particules de plus de 0,3 micron : essais réalisés par un laboratoire tiers sur l'air traversant le filtre.
Essais de dégradation réalisés par Airmid Healthgroup Ltd dans une chambre de test de 28,5 m³ contaminée par 100-200 µg de virus de la grippe A (H1N1) nébulisés en suspension dans l'air. Résultats démontrant une réduction jusqu'à 99,9 % du virus de la grippe A (H1N1) en suspension dans l'air après 30 minutes d'utilisation en mode Virus & Bactéries.
CADR : testé par un tiers conformément à la norme GB/T 18801-2015
Expédition & Livraison
Expédié sous 1-2 jours ouvrables