(1) CADR rispetto al precedente modello Philips AC0850

(2) Esito CADR con test eseguito in conformità a GB/T18801-2022. Calcolo dell'area di purificazione adatta effettuato sulla base dello standard NRCC-54013.

(11) Test presso laboratorio esterno in base a GB/T 18801-2022 con composti organici volatili, toluene e NO2: stanza di 30°m3, modalità Turbo per 2 ore.

(12) La durata del filtro dipende dalla qualità dell'aria e dall'utilizzo.

(3) Calcolo effettuato: stanza di 48°m3, CADR di 250°m3/h

(4) Dall'aria che passa attraverso il filtro, testata in conformità a DIN71460 con aerosol di cloruro di sodio 0,003°um, iUTA

(5) Pressione sonora, IEC 60704, a 1,5°m.

(6) Dall'aria che passa attraverso il filtro, testata con acari della polvere domestica, polline di betulla e allergeni dei gatti secondo il test SOP 350.003 dell'istituto austriaco OFI

(7) Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) (La rinite allergica e il suo impatto sull'asma) 2008, scritto da J. Bousquet e circa 50 altri KOL (Key Opinion Leader), Allergy (Allergia) 2008: 63 (Suppl. 86): 8–160

(8) Test sul tasso di riduzione dei microbi eseguito dal laboratorio GMT, con influenza (H1N1) in una stanza di 30°m3, utilizzando la modalità Turbo per 1 ora

(9) Testato secondo lo standard GB21551.3-2010 con S. Albus, stanza di 30°m3, 1 ora, modalità Turbo, laboratorio indipendente

(10) Test sul tasso di riduzione dei microbi presso laboratorio esterno, con funzionamento dell'apparecchio in modalità Turbo per 1 ora in un ambiente con aerosol di virus HCOV-229E. Sebbene sia correlato, HCOV-229E non°è SARS-CoV-2, che causa il Covid-19.