(1) CADR comparé au précédent modèle Philips AC0850

(2) CADR testé conformément à la norme GB/T18801-2022. Superficie de purification adaptée calculée conformément à la norme NRCC-54013.

(11) Test réalisé par un laboratoire externe conformément à la norme GB/T 18801-2022 sur les COV, le toluène et le NO₂ dans une pièce de 30 m³ avec le mode Turbo pendant 2 h.

(12) La durée de vie du filtre dépend de la qualité de l'air et de l'utilisation.

(3) Calcul : pièce de 48 m³, CADR de 250 m³/h

(4) Dans l'air traversant le filtre

(5) Pression acoustique, IEC 60704, à 1,5 m.

(6) Dans l'air traversant le filtre. Test effectué avec des acariens domestiques, du pollen de bouleau et des allergènes félins, conformément à la procédure SOP 350.003 de l'OFI, organisme autrichien.

(7) Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) 2008, rédigé par J. Bousquet et environ 50 autres KOL, Allergy 2008 : 63 (Suppl. 86) : 8–160

(8) Test de taux de réduction microbienne réalisé par le laboratoire GMT avec le virus de la grippe (H1N1) dans une chambre de test de 30 m³, en mode Turbo pendant 1 h.

(9) Testé réalisé conformément à la norme GB21551.3-2010 avec S. Albus, chambre de 30 m³, 1 h, mode Turbo, laboratoire tiers.

(10) Test de taux de réduction microbienne réalisé dans un laboratoire externe, avec une utilisation de l'appareil en mode Turbo pendant 1 h dans une chambre de test contenant des aérosols du virus HCoV-229E. Bien qu'il en soit proche, le HCoV-229E n'est pas le SARS-CoV-2, qui provoque la Covid-19.